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无水葡萄糖

英文名:Dextrose Anhydrate
50-99-7
CAS号
C6H12O6
分子式
基本信息
  • 中文名称
    无水葡萄糖
  • 英文名称
    Dextrose Anhydrate
  • CAS号
    50-99-7
  • 分子式
    C6H12O6
  • 分子量
    180.1559
  • 分子结构
  • EINECS号
    200-075-1
  • Inchi
  • 中文别名
    D-无水葡萄糖; 葡萄糖; 右旋糖; β-D-无水葡萄糖; D-葡萄糖; D-葡萄糖无水; D-(+)-Gl
  • 英文别名
    D(+)-Glucose; β-D-Glucose anhydrous; Dextrose anhydrous; Dextrose; Glucose anhydrous
物化性质
  • 外观与性状
    -
  • 密度
    1.581g/cm<sup>3</sup>
  • 沸点
    527.1°C at 760 mmHg
  • 熔点
    白色结晶或粉末
  • 闪点
    286.7°C
  • 折射率
    53 ° (C=10, H2O)
  • 水溶解性
    Soluble
  • 储运特性
    室内通风,正常运输
  • 蒸汽压
    2.59E-13mmHg at 25°C
安全信息
  • RTECS号
    -
  • 安全说明
  • 危险类别码
  • WGK Germany
    -
  • 海关编码
    -
  • 毒性分级
    LD50 orally in Rabbit: 25800 mg/kg
  • 包装等级
    -
  • 危险品标志
  • 危险品运输编号
    普货
生产方法及用途

基本信息

中文名无水葡萄糖

外文名Anhydrous Glucose

拼音名Wushui putaotang

书页号2000年版二部-53

基本概述

无水葡萄糖

拼音名:Wushui putaotang

中文别名 D-无水葡萄糖; 葡萄糖;右旋糖; β-D-无水葡萄糖

英文名:Anhydrous Glucose

英文别名 D-Glucose anhydrous; Dextrose; D(+)-Glucose; D-Glucose; β-D-Glucose anhydrous

书页号:2000年版二部-53

C6H12O6 180.16 该品为D-(+)-吡喃葡萄糖。

该品在水中易溶,在乙醇中微溶。

分子结构

比旋度 取该品约10g ,精密称定,置50ml量瓶中,加水适量与氨试液2.0ml 溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置60分钟,在25℃时依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+52.6°至+53.2°。

安全术语

S24/25Avoid contact with skin and eyes.

避免与皮肤和眼睛接触。

物理化学性质

熔点 150-152 °C(lit.)比旋光度52.75 &ordm; (c=10, H2O, NH4OH 25 &ordm;C) 折射率 53 ° (C=10, H2O) 储存条件 2-8°C 溶解度 H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless 水溶解性 Soluble Merck 14,4459 BRN 1281608

产品用途

医药上可配成口服液或静脉注射液作为营养补给,食品工业用作甜味料用于生物培养基制备及制药工业,也用作还原剂 用作还原剂、食糖,也用于生物培养

鉴别

(1)取该品0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。

(2)该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集702图)一致。【检查】酸度取该品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3 滴与0.02mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色 取该品5g,加热水溶解后,放冷,用水稀释至10ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与对照液(取比色用氯化钴液3ml ,比色用重铬酸钾液3ml 与比色用硫酸铜液6ml 加水稀释成50ml)1.0ml 加水稀释至10ml比较,不得更深。乙醇溶液的澄清度 取该品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约40分钟,溶液应澄清。

氯化物 取该品0.60g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

硫酸盐 取该品2.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

亚硫酸盐与可溶性淀粉取该品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1 滴。应即显黄色。

干燥失重取该品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣不得过0.1%(附录Ⅷ N)。

蛋白质 取该品1.0g,加水10ml溶解后,加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml ,不得发生浑浊或沉淀。

钡盐 取该品2.0g,加水20ml溶解后,溶液分成2 等份,1 份中加稀硫酸1ml ,另1份中加水1ml ,摇匀,放置15分钟,两液均应澄清。

钙盐 取该品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液1ml与草酸铵试液5ml ,摇匀,放置1小时,如发生浑浊,与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.1250g ,置500ml 量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.1mg的钙(Ca)]1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

铁盐取该品2.0g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,缓缓煮沸5分钟,放冷,加水稀释使成45ml,加硫氰酸铵溶液(30 →100)3.0ml ,摇匀,如显色,与标准铁溶液2.0ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

重金属 取该品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之四。

砷盐 取该品2.0g,加水5ml 溶解后,加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml ,置水浴上加热约20分钟,使保持稍过量的溴存在,必要时,再补加溴化钾试液适量,并随时补充蒸散的水分,放冷,加盐酸5ml ,与水适量使成28ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。

类别

营养药。

贮藏

无水葡萄糖易吸水结块,因此应密封保存。

制剂

(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖氯化钠注射液

(3)复方乳酸钠葡萄糖注射液

药物分析

方法名称:口服补液盐Ⅱ—无水葡萄糖的测定—旋光法

应用范围:该方法采用分光光度法测定口服补液盐Ⅱ中无水葡萄糖的含量。

该方法适用于口服补液盐Ⅱ。

方法原理:供试品加水溶解并加入氨试液制成供试液,测定旋光度,计算出其含量。

试剂:氨试液

仪器设备:旋光仪

试样制备:1.氨试液

取浓氨溶液400mL,加水使成1000mL。

2.供试品溶液的制备

精密称取供试品约13g,置100mL量瓶中,加水80mL溶解后,加氨试液0.2mL,加水稀释至刻度,摇匀,静置30分钟,即得供试品溶液。

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